Präsentation auf SITC-Jahrestagung zeigt Potenzial von BioNTech-Therapieansätzen

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Die SITC-Jahrestagung bietet BioNTech die Möglichkeit, beeindruckende Daten aus verschiedenen Immuno-Onkologie-Programmen vorzustellen. Diese Ergebnisse zeigen vielversprechende Ansätze für die Bekämpfung von Krebs.

Hoffnungsvolle Resultate für BNT316/ONC-392 bei NSCLC

Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech vielversprechende Daten zu BNT316/ONC-392. Der monoklonale Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat zeigt eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die bereits eine Anti-PD-1/PD-L1-Therapie erhalten haben. Zudem ist das Sicherheitsprofil des Kandidaten kontrollierbar.

Fortschritt bei mRNA-Krebsimpfstoff BNT116 in klinischer Studie

Auf der SITC-Jahrestagung werden erstmals klinische Daten zum therapeutischen mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten BNT116 präsentiert. Aus der Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 gehen vielversprechende Ergebnisse hervor, insbesondere bei stark vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC. Zusätzlich wurde ein kontrollierbares Sicherheitsprofil festgestellt, was auf eine gute Verträglichkeit des Impfstoffkandidaten hinweist.

Sicherheitsprofil von T-Zelltherapiekandidat BNT221 kontrollierbar und vielversprechend

Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech ein Update zur First-in-human Phase-1-Studie mit BNT221. Diese Studie untersucht eine personalisierte, autologe, neoantigenspezifische T-Zelltherapie bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass sieben von neun Patientinnen und Patienten eine stabile Erkrankung aufweisen. Bei vier dieser Patientinnen und Patienten konnte eine Verkleinerung der Tumorläsionen beobachtet werden. Die vorläufigen Daten weisen auf ein kontrollierbares Sicherheitsprofil hin, das keine dosislimitierende Toxizität aufweist. Zudem wurden bei allen auswertbaren Patientinnen und Patienten funktionelle neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen festgestellt.

Als führendes biopharmazeutisches Unternehmen hat BioNTech eine umfangreiche Pipeline von über 25 Programmen entwickelt, die sich auf die Behandlung von soliden Tumorindikationen konzentrieren. Diese Programme werden in mehr als 30 klinischen Studien untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Sieben Programme befinden sich bereits in fortgeschrittenen Phase-2-Studien und ein Kandidat steht kurz vor einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie. BioNTech ist bestrebt, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und die medizinische Versorgung von Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.

Die präsentierten Daten auf der SITC-Jahrestagung verdeutlichen das enorme Potenzial der verschiedenen Therapieansätze von BioNTech. Die ermutigenden Ergebnisse in Bezug auf die Anti-Tumor-Aktivität und das Sicherheitsprofil lassen auf vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs hoffen. BioNTech strebt weiterhin an, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und eine neue Ära medizinischer Durchbrüche einzuleiten.

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